Detalhe da pesquisa
1.
Toward a fine-scale population health monitoring system.
Cell
; 184(8): 2068-2083.e11, 2021 04 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33861964
2.
Specifications of the ACMG/AMP Variant Classification Guidelines for Germline DICER1 Variant Curation.
Hum Mutat
; 20232023.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38084291
3.
Association of HSD17B13 and PNPLA3 With Liver Enzymes and Fibrosis in Hispanic/Latino Individuals of Diverse Genetic Ancestries.
Clin Gastroenterol Hepatol
; 21(10): 2578-2587.e11, 2023 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36610497
4.
Education and electronic medical records and genomics network, challenges, and lessons learned from a large-scale clinical trial using polygenic risk scores.
Genet Med
; 25(9): 100906, 2023 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37246632
5.
Elective genetic testing: Genetics professionals' perspectives and practices.
J Genet Couns
; 32(3): 607-617, 2023 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36575824
6.
Elective genomic testing: Practice resource of the National Society of Genetic Counselors.
J Genet Couns
; 32(2): 281-299, 2023 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36597794
7.
Loss-of-function variants in CTNNA1 detected on multigene panel testing in individuals with gastric or breast cancer.
Genet Med
; 22(5): 840-846, 2020 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32051609
8.
CDH1 pathogenic variants and cancer risk in an unselected patient population.
Fam Cancer
; 21(2): 235-239, 2022 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33886068
9.
Genetic Variants in Patients With a Family History of Pancreatic Cancer: Impact of Multigene Panel Testing.
Pancreas
; 50(4): 602-606, 2021 04 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33939675
10.
Genomic Screening Identifies Individuals at High Risk for Hereditary Transthyretin Amyloidosis.
J Pers Med
; 11(1)2021 Jan 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33467513
11.
Implementing genomic screening in diverse populations.
Genome Med
; 13(1): 17, 2021 02 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33546753
12.
Lynch Syndrome-Associated Variants and Cancer Rates in an Ancestrally Diverse Biobank.
JCO Precis Oncol
; 42020.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33283134
13.
Exome sequencing reveals a high prevalence of BRCA1 and BRCA2 founder variants in a diverse population-based biobank.
Genome Med
; 12(1): 2, 2019 12 31.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31892343
14.
Co-Care: A Registry for Individuals at Increased Risk for Colorectal Cancer.
J Registry Manag
; 44(1): 11-6, 2017.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29595940